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香港敏儿安T21无创可以检测哪些染色体?

香港敏儿安T21无创主要检查胎儿3种染色体三倍综合症、性染色体检测、多种染色体微缺失综合症等多项检测,并在孕妇怀孕满10周或以上便可进行检测。香港敏儿安T21无创相比起传统产前筛查,具有更高的准确性,检测准确率高达99.9%。只需抽取孕妈手臂上的静脉血检测,避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。

 
 
很多孕妈不清楚香港敏儿安T21无创可以检测哪些染色体,其实它大致可以分为三大类,让我们一起了解看看。
 
染色体三体症:T21唐氏综合症(智力和发育迟缓);T18爱德华氏综合症,通常有多种先天缺陷,大部份只能活几个月;T13巴陶氏综合症,症状有多种先天缺陷,大部份只能活几个月。
 
性染色体相关疾病:
XO X染色体单体症(①心脏和血管畸形 ② 颈侧和颈后皮肤松弛 ③小手和脚的浮肿等);XXX超雌综合征,大约有2/3病智力稍低,并有患精神病倾向;XXY柯林菲特氏症,本病患者的睾丸小而硬,乳房发育呈女性型乳房。一部分患者有智力低下,一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向;XYY 超雄综合症,智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显。
 
微缺失筛检分析有:1p 36 deletion syndrome,视力与听觉上的障碍,癫痫、脑萎缩、部分会出现心脏结构上的缺损;2p 33.1 deletion syndrome;Angelman  syndrome (天使综合症),脸上常有笑容,缺乏语言能力、过动,且智能低下;Gri-du-chat syndrome (猫鸣症候群),体重轻、小头、小颜、小喉头、哭声似猫叫,其智力迟钝、斜视、眼距宽、先天心脏病、高腭弓、掌纹异常、指趾过长等;Digeorge   syndrome,心脏畸形及以T淋巴细胞数量减少为主的免疫功能异常是影响预后的关键因素;Langer-Giedion  syndrome(先天畸形);Prader-Willi  syndrome(侏儒及肥胖)等。
 
为了每一位怀孕妈和孩子的健康,香港仁健医学提供香港敏儿安T21无创检测,给予最好的保护和照顾。想要做无创的孕妈们,记得提前与我们联系预约,优惠活动截止八月底,另外附送性别检测哦~
 
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